(1)電位滴定法

①電位滴定法主要用于中和、沉淀、氧化還原和非水溶液滴定，但必須選擇使用有特征的指示電極，化學反應必須能按化學當量進行，而且進行的速度足夠迅速且無不良反應發(fā)生。

②中和滴定時常用玻璃電極為指示電極。強酸強堿滴定時，突躍明顯準確性高，弱酸與弱堿滴定的突躍小，而且與它們的離解常數和濃度有關，離解常數愈大突躍范圍愈大，終點愈明顯。

③沉淀法滴定時常用銀電極，它們的突躍范圍大小司與溶度積有關，溶度積愈小的突躍范圍愈大，另外還須注意沉淀的吸附作用和影響。

④氧化還原滴定法常用鉑電極為指示電極，滴定突躍范圍的大小與兩個電對的標準電位差值有關，差值愈大，突躍范圍愈大。

⑤非水溶液滴定，中國藥典收載的主要是中和法: 電極系統采用玻璃電極和飽和甘汞電極，溶劑的介電常數的大小與電動勢的穩(wěn)定性有關，在介電常數較大的溶劑中，電動勢讀數較為穩(wěn)定，在介電常數較小的溶劑中，滴定反應易于進行，滴定突躍較為明顯，因此在非水溶液中進行電位滴定時，常于介電常數較大的溶劑中加人一定量比例的介電常數小的溶劑，這樣既能得到穩(wěn)定的電動勢，又能獲得較大的突躍。非水浴液滿定時所用的甘汞電極鹽橋內不能放飽和水溶液，而應放飽和的無水乙醇溶液或硝酸鉀的無水乙醇溶液。

(2)永停滴定法

①永停滴定法所用的鉑-鉑電極， 有時可用電導儀的雙白金電極，但若電極玻璃和鉑燒結得不好，當用硝酸處理電極時，微量硝酸存留在鉑片和玻璃空隙不易洗出，以至電極剛插人就出現在極化狀態(tài)，使用時必須注意。

②電極的清潔狀態(tài)是滴定成功與否的關鍵，污染的電極在滴定時指示遲純，終點時電流變化小，此時應重新處理電極。處理方法：可將電極插入10ml濃硝酸和1滴三氯化鐵的溶液內，煮沸數分鐘，取出后用水沖洗干凈。

③永停滴定在滴定過程中有時由于反應速度太慢，該原點會逐漸漂移，也就是說隨著滴定的進行，流過電流計的電流會逐漸增大，但這種原點漂移是漸進的。而測定終點是突躍的，因此不會影響終點判斷，一般在終點前滴突躍可達滿量程的一半以上。

④滴定時是否已臨近終點，可由指針的回零速度得到啟示，若回零速度越來越慢，就表示已接近終點。

⑤由于重氮化反應速度較慢，因此在滴定時盡時按規(guī)定要求滴定。測定液盡量體積小一些， 但還須注意溶解度。

⑥催化劑、溫度、攪拌速度對測定結果均有影響，測定時均應按照規(guī)定進行。

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